Диагностика: генетическое обследование

1200–70000 руб..
Рейтинг:
164 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — один из главных видов профилактики наследственных болезней, которые являются следствием мутации генов. Специалисты многопрофильного медицинского центра Эдем советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников нет отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования разрешают определять генетическую склонность к определенному количеству серьезных заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Клинико - диагностическая лаборатория
  • Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма) *
    14 000 руб..
  • Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов) *
    11 700 руб..
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
    2600 руб..
  • Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
    3600 руб..
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
    3400 руб..
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
    6000 руб..
  • Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR - y, CYP11a, 5a - редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)
    4100 руб..
  • Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
    4300 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: - 13910 T>C
    1200 руб..
  • Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
    3800 руб..
  • Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей)
    5000 руб..
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)
    3950 руб..
  • ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388 T>C (Cys112Arg) - APOE: 526 C>T (Arg158Cys) - APOB: 10580 G>A (R3527Q) - APOB: G>A - PCSK9: T>C
    6400 руб..
  • АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения FTO: T>A - PPARD: - 87 C>T - PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) - PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
    5800 руб..
  • ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val) - CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn) - CYP1A1*2A: 3798 T>C - CYP1A2*1F: - 164 A>C - CYP3A4*1B: - 392 A>G - CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys) - CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)
    17 000 руб..
  • МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter) - MSTN: 458 A>G - AGT: 704 T>C (Met268Ter) - HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)
    5800 руб..
  • ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена PPARA: 2498 G>C - PPARD: - 87 C>T - PPARG: C>G (Pro12Ala) - PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) - PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) - AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)
    7000 руб..
  • Диабет - 2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) - PPARG: C>G (Pro12Ala) - TCF7L2: IVS3 C>T - TCF7L2: IVS4 G>T
    5800 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
    6000 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
    1900 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
    1900 руб..
  • Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
    1900 руб..
  • Типирование HLA DQ2 / DQ8 при целиакии
    4800 руб..
  • Антиген системы гистосовместимости HLA В27
    2400 руб..
  • Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
    8400 руб..
  • *Исследование кариотипа (кариотипирование)
    6400 руб..
  • *Кариотип с аберрациями
    6500 руб..
  • **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
    7800 руб..
  • Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок) *
    14 700 руб..
  • Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать) *
    16 300 руб..
  • Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок) *
    12 300 руб..
  • Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец) *
    14 300 руб..
  • Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой / бабушкой - внуком / внучкой, дядей / тетей - племянником / племянницей, родными / сводными братьями / сестрами) *
    13 300 руб..
  • Стандартная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)
    45 000 руб..
  • Стандартная панель при одноплодной беременности: (скрининг хромосом: 13, 18, 21)
    40 000 руб..
  • Стандартная панель при беременности двойней, донорской яцеклеткой и суррогатном материнстве (скрининг хромосом 13, 18, 21)
    45 000 руб..
  • Расширенная панель при одноплодной беременности (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеции 22q11. 2, 1p36, Cri - du - chat, Angelman, & Prader - Willi)
    70 000 руб..
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak - 2 киназы, качест.
    2700 руб..
  • Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak - 2 киназы, колич.
    3100 руб..
  • Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
    10 000 руб..
  • Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
    8500 руб..
  • Определение мутаций в гене EGFR, кровь (жидкостная биопсия)
    12 000 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)
    17 000 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) ) "
    25 000 руб..
  • *Определение пола плода (выявление фрагментов Y - хромосомы плода по крови матери)
    6350 руб..
  • *Определение резус - фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)
    7000 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к алкоголизму (ALDH2, ADH2, ORPM1, ANKK1, DAT - 5 точек)
    7000 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (APOE E2 / E3 / E4)
    2450 руб..
  • "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Определение распространенных мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) CFTR: Phe508Del CFTR: Gly542Ter CFTR: Gly551Asp CFTR: Trp1282Ter CFTR: Asn1303Lys CFTR: 394delTT CFTR: Arg334Trp CFTR: 3821delT CFTR: 2143delT CFTR: Arg117His CFTR: 1677delTA CFTR: Arg553null CFTR: 3849 + 10kbC>T"
    11 950 руб..
  • "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) ACE: I>D (rs4646994) ACTN3: C>T (rs1815739) AMPD1: C>T (rs17602729) CNTF: G>A (rs1800169) IL15RA: T>G (rs2296135) L3MBTL4: G>T (rs341173) PPARA: G>C (rs4253778) PPARGC1A: G>A (rs8192678) UCP2: C>T (rs660339) PPARG: C>G (rs1801282) MTHFR: C>T (rs1801133) VDR: G>A (rs1544410) HIF1A: C>T (rs11549465) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) NOS3: C>T (rs2070744) "
    9950 руб..
  • "Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: Идеальный вес. Диета и фитнес (генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) PPARG2: C>G (rs1801282) ADRB2: C>G (rs1042714) ADRB2: A>G (rs1042713) ADRB3: T>C (rs4994) FABP2: G>A (rs1799883) "
    9950 руб..
  • "ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу* COL1A1: IVS1 2046G>T (rs180012) ESR1: T>C (PvuII), (rs2234693) ESR1: A>G (XbaI), (rs9340799) LCT: - 13910C>T (rs4988235) LRP5: A1330V C>T (rs3736228) VDR: G>A (BsmI), (rs1544410"") "
    4450 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - стандартный (разрешение от 200000 пар нуклеотидов), кровь
    27 500 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - расширенный (разрешение от 50000 пар нуклеотидов), кровь
    33 500 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА - таргетный (разрешение от 1000000 пар нуклеотидов), кровь
    15 000 руб..
  • Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: ХМА опухолевой ткани, Онкоскан (разрешение от 300000 пар нуклеотидов)
    49 000 руб..
Все услуги